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深圳市萬(wàn)川知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)有限公司
ShenZhenShi WanChuan Intellectual Property Services Ltd
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光明區(qū)辦公室：深圳市光明區(qū)光明街道薈萃路翠園居（綜合執(zhí)法大隊(duì)直入100米）
網(wǎng)址:www.holmgangovgensokyo.com
郵箱：sz8wanchuan@163.com
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- 作者: 萬(wàn)川知識(shí)產(chǎn)權(quán)
- 來(lái)源: 中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)資訊網(wǎng)
- 日期: 2018-08-06
- 瀏覽次數(shù): 899次
電影《我不是藥神》的情節(jié)似乎讓公眾產(chǎn)生了某種誤解，他們認(rèn)為專(zhuān)利藥雖然“救命”，但對(duì)于患者來(lái)說(shuō)，“救命藥”也是“天價(jià)藥”和“奪命藥”，甚至還有人認(rèn)為，“天價(jià)藥”的罪魁禍?zhǔn)拙驮谟谒幤返膶?zhuān)利保護(hù)。
我國(guó)自1984年制定專(zhuān)利法以來(lái)，專(zhuān)利制度在促進(jìn)創(chuàng)新成果的形成、轉(zhuǎn)化和保護(hù)方面的作用越來(lái)越明顯。例如，我國(guó)在白血病、抗癌藥等領(lǐng)域打破國(guó)外專(zhuān)利藥物的壟斷，有效地緩解了人民群眾的用藥困難。但是，也恰恰是在這些醫(yī)藥領(lǐng)域，由于某些專(zhuān)利藥品定價(jià)過(guò)高，導(dǎo)致人們對(duì)于專(zhuān)利保護(hù)產(chǎn)生不少誤解，認(rèn)為是專(zhuān)利壟斷導(dǎo)致“天價(jià)藥”的存在。
值得思考的是，為什么在醫(yī)藥領(lǐng)域，人們會(huì)刻意忽略專(zhuān)利保護(hù)對(duì)創(chuàng)新的激勵(lì)作用，而更加著眼于藥品的專(zhuān)利保護(hù)會(huì)阻礙患者低價(jià)地獲得“救命藥”？
看來(lái)，這或許與醫(yī)藥領(lǐng)域的特殊性有關(guān)。這種特殊性體現(xiàn)在：藥品的研發(fā)周期長(zhǎng)、投入大、風(fēng)險(xiǎn)高，尤其是新藥研發(fā)存在“10年10億美元”的說(shuō)法，即新藥研發(fā)周期一般需要耗時(shí)10年，花費(fèi)10億美元；同時(shí)藥品臨床試驗(yàn)的審批時(shí)間長(zhǎng)，大量消耗藥品專(zhuān)利的保護(hù)期限，也不可避免地會(huì)影響到創(chuàng)新藥搶占市場(chǎng)的機(jī)會(huì)。
一方面，藥品研發(fā)的高投入、高風(fēng)險(xiǎn)要求專(zhuān)利制度為其提供保障，確保其前期研發(fā)投入能夠得到合理的回報(bào)，否則沒(méi)有任何一家藥企甘愿去做新藥研發(fā)；另一方面，藥品在治病救人方面的特殊作用，又要求藥品的研發(fā)者和生產(chǎn)者更加便民利民，否則也違背了藥品研發(fā)的最終目的。
面對(duì)這看似矛盾的兩個(gè)方面，怎么辦？
認(rèn)為，還是要辯證地看待這一問(wèn)題。針對(duì)創(chuàng)新藥的保護(hù)問(wèn)題，為激發(fā)創(chuàng)新藥企的創(chuàng)新動(dòng)力，確保仿制藥廠“有藥可仿”，患者“有藥可吃”，專(zhuān)利保護(hù)還是要嚴(yán)格執(zhí)行，并且要針對(duì)實(shí)務(wù)中存在的專(zhuān)利藥品實(shí)際保護(hù)期限過(guò)短、上市審批時(shí)間過(guò)長(zhǎng)等問(wèn)題完善相關(guān)制度。而針對(duì)“天價(jià)藥”等現(xiàn)象，則可以通過(guò)國(guó)家加大醫(yī)藥領(lǐng)域研發(fā)投入、完善醫(yī)療保障制度、剔除藥品流通環(huán)節(jié)的不合理加價(jià)，鼓勵(lì)仿制藥廠積極仿制等方式，確保患者能夠以更親民的價(jià)格獲得“天價(jià)藥”。
所以對(duì)藥品而言，創(chuàng)新藥仍然是基礎(chǔ)，“天價(jià)藥”的癥結(jié)并不在于專(zhuān)利保護(hù)。
我國(guó)自1984年制定專(zhuān)利法以來(lái)，專(zhuān)利制度在促進(jìn)創(chuàng)新成果的形成、轉(zhuǎn)化和保護(hù)方面的作用越來(lái)越明顯。例如，我國(guó)在白血病、抗癌藥等領(lǐng)域打破國(guó)外專(zhuān)利藥物的壟斷，有效地緩解了人民群眾的用藥困難。但是，也恰恰是在這些醫(yī)藥領(lǐng)域，由于某些專(zhuān)利藥品定價(jià)過(guò)高，導(dǎo)致人們對(duì)于專(zhuān)利保護(hù)產(chǎn)生不少誤解，認(rèn)為是專(zhuān)利壟斷導(dǎo)致“天價(jià)藥”的存在。
值得思考的是，為什么在醫(yī)藥領(lǐng)域，人們會(huì)刻意忽略專(zhuān)利保護(hù)對(duì)創(chuàng)新的激勵(lì)作用，而更加著眼于藥品的專(zhuān)利保護(hù)會(huì)阻礙患者低價(jià)地獲得“救命藥”？
看來(lái)，這或許與醫(yī)藥領(lǐng)域的特殊性有關(guān)。這種特殊性體現(xiàn)在：藥品的研發(fā)周期長(zhǎng)、投入大、風(fēng)險(xiǎn)高，尤其是新藥研發(fā)存在“10年10億美元”的說(shuō)法，即新藥研發(fā)周期一般需要耗時(shí)10年，花費(fèi)10億美元；同時(shí)藥品臨床試驗(yàn)的審批時(shí)間長(zhǎng)，大量消耗藥品專(zhuān)利的保護(hù)期限，也不可避免地會(huì)影響到創(chuàng)新藥搶占市場(chǎng)的機(jī)會(huì)。
一方面，藥品研發(fā)的高投入、高風(fēng)險(xiǎn)要求專(zhuān)利制度為其提供保障，確保其前期研發(fā)投入能夠得到合理的回報(bào)，否則沒(méi)有任何一家藥企甘愿去做新藥研發(fā)；另一方面，藥品在治病救人方面的特殊作用，又要求藥品的研發(fā)者和生產(chǎn)者更加便民利民，否則也違背了藥品研發(fā)的最終目的。
面對(duì)這看似矛盾的兩個(gè)方面，怎么辦？
認(rèn)為，還是要辯證地看待這一問(wèn)題。針對(duì)創(chuàng)新藥的保護(hù)問(wèn)題，為激發(fā)創(chuàng)新藥企的創(chuàng)新動(dòng)力，確保仿制藥廠“有藥可仿”，患者“有藥可吃”，專(zhuān)利保護(hù)還是要嚴(yán)格執(zhí)行，并且要針對(duì)實(shí)務(wù)中存在的專(zhuān)利藥品實(shí)際保護(hù)期限過(guò)短、上市審批時(shí)間過(guò)長(zhǎng)等問(wèn)題完善相關(guān)制度。而針對(duì)“天價(jià)藥”等現(xiàn)象，則可以通過(guò)國(guó)家加大醫(yī)藥領(lǐng)域研發(fā)投入、完善醫(yī)療保障制度、剔除藥品流通環(huán)節(jié)的不合理加價(jià)，鼓勵(lì)仿制藥廠積極仿制等方式，確保患者能夠以更親民的價(jià)格獲得“天價(jià)藥”。
所以對(duì)藥品而言，創(chuàng)新藥仍然是基礎(chǔ)，“天價(jià)藥”的癥結(jié)并不在于專(zhuān)利保護(hù)。